Hidroksipropilmetilceliuliozės ftalatas: kas tai yra

Hidroksipropilmetilceliuliozės ftalatas: kas tai yra

Hidroksipropilmetilceliuliozės ftalatas(HPMCP) yra modifikuotas celiuliozės darinys, dažniausiai naudojamas farmacijos pramonėje. Jis gaunamas iš hidroksipropilmetilceliuliozės (HPMC) toliau chemiškai modifikuojant ftalio anhidridu. Ši modifikacija suteikia polimerui unikalių savybių, todėl jis yra tinkamas specifiniams vaisto vartojimo tikslams.

Čia pateikiamos pagrindinės hidroksipropilmetilceliuliozės ftalato savybės ir pritaikymas:

  1. Enterinė danga:
    • HPMCP plačiai naudojamas kaip enterinė dangos medžiaga geriamoms vaisto formoms, tokioms kaip tabletės ir kapsulės.
    • Enterinės dangos yra skirtos apsaugoti vaistą nuo rūgštinės skrandžio aplinkos ir palengvinti jo išsiskyrimą šarmingesnėje plonosios žarnos terpėje.
  2. Nuo pH priklausomas tirpumas:
    • Viena iš išskirtinių HPMCP savybių yra nuo pH priklausomas tirpumas. Jis lieka netirpus rūgščioje aplinkoje (pH žemiau 5,5) ir tampa tirpus šarminėmis sąlygomis (pH virš 6,0).
    • Ši savybė leidžia žarnyne dengtai vaisto formai prasiskverbti pro skrandį, neišskirdama vaisto, o vėliau ištirpsta žarnyne, kad vaistas būtų absorbuojamas.
  3. Skrandžio atsparumas:
    • HPMCP užtikrina skrandžio atsparumą, neleidžiant vaistui išsiskirti skrandyje, kur jis gali suirti arba sukelti dirginimą.
  4. Kontroliuojamas išleidimas:
    • Be enterinės dangos, HPMCP naudojamas kontroliuojamo atpalaidavimo preparatuose, todėl vaisto atpalaidavimas yra atidėtas arba pailgintas.
  5. Suderinamumas:
    • HPMCP paprastai yra suderinamas su daugybe vaistų ir gali būti naudojamas įvairiose farmacinėse formose.

Svarbu pažymėti, kad nors HPMCP yra plačiai naudojama ir veiksminga enterinės dangos medžiaga, enterinės dangos pasirinkimas priklauso nuo tokių veiksnių kaip konkretus vaistas, norimas išsiskyrimo profilis ir paciento reikalavimai. Preparatai turėtų atsižvelgti į fizikines ir chemines vaisto ir enterinės dangos medžiagos savybes, kad pasiektų pageidaujamą terapinį rezultatą.

Kaip ir bet kurios farmacijos sudedamosios dalies atveju, siekiant užtikrinti galutinio farmacinio produkto saugą, veiksmingumą ir kokybę, reikia laikytis reguliavimo standartų ir gairių. Jei turite konkrečių klausimų apie HPMCP naudojimą tam tikrame kontekste, rekomenduojama pasikonsultuoti su atitinkamomis farmacijos gairėmis arba reguliavimo institucijomis.


Paskelbimo laikas: 2024-01-22